VERO C008 （E6）（非洲綠猴腎細(xì)胞）   具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時核對管外的編號。
初學(xué)者易犯錯誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實驗前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
VERO C008 （E6）（非洲綠猴腎細(xì)胞） 用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時， 請檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細(xì)胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：Maconkey Agar（without salt）
麥康凱瓊脂號 50 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）
Maconkey Agar No.
麥康凱瓊脂3號 50 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）
Maconkey Agar No.3
堿性瓊脂平板 50 用于分離霍亂弧菌
Alkaline Agar
堿性膽鹽瓊脂 50 用于分離霍亂弧菌
Alkaline Bile Salt Agar
胰膘肉湯基礎(chǔ) 00 用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細(xì)菌的培養(yǎng)
Tryptose Broth Base
豆粉瓊脂（血瓊脂基礎(chǔ)） 50 用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂
Blood Agar Base
細(xì)菌L型增菌液 65 用于L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)
細(xì)菌L型分離瓊脂 0 用于L型細(xì)菌分離培養(yǎng)
溶血瓊脂基礎(chǔ) 50 用于鼠疫桿菌培養(yǎng)
亞*瓊脂 50 用于鼠疫桿菌培養(yǎng)
Sulfite Agar
龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ) 50 用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)
硫酸十二烷基鈉瓊脂 50 用于鼠疫桿菌抗噬菌體培養(yǎng)
改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 50 用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等