DU45（前列腺癌細(xì)胞） 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
DU45（前列腺癌細(xì)胞） 用75％酒精擦拭紫外線(xiàn)照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：
迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后
凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤(pán)天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇 收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷(xiāo)量大產(chǎn)品信息：3006 克氏雙糖鐵瓊脂（KI）斜面 0 支/盒 用于腸道菌的復(fù)合生化試驗(yàn)
0850 中性氧化鋁/層析氧化鋁/α-氧化鋁/三氧化鋁/Alumina FCP，00-00目 500克 344-8- 344-8-中性氧化鋁 中性氧化鋁 Alumina
FCP，00-300目 500克
085 磷suan"鋁/三堿式磷suan"鋁/鋁磷suan"/正磷suan"鋁/磷suan"一鋁/Aluminum phosphate CP，54%，腐蝕品 50克 國(guó)產(chǎn) 7784-30-7 7784-30-7磷suan"鋁 磷suan"鋁 Aluminum phosphate
085 硅suan"鋁/富鋁紅柱石/Aluminum silicate CP 500克 30-93-8 30-93-8硅suan"鋁 硅suan"鋁 Aluminum silicate
0857 銀/銀粉/Silver 3N，00目 7440--4 7440--4銀 銀 Silver 094-6-5硫suan"銀 硫suan"銀 Silver sulfate
0303 無(wú)菌液體石蠟 ml×0 支/盒
03 發(fā)酵管 ml×0 支/盒
03 水楊苷發(fā)酵管 ml×0 支/盒
0405 棉子糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒
0406 甘油發(fā)酵管 ml×0 支/盒
0868 乙suan"銀/醋suan"銀/Silver acetate CP，99% 563-63-3 563-63-3乙suan"銀 乙suan"銀 醋suan"銀 Silver acetate
0869 氧化銀/Silver oxide AR，99.7%，易燃品及腐蝕品